依普罗醇
| 依普罗醇 | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 3-[4-(2-Methoxy-2-phenylethyl)piperazin-1-yl]-1-phenylpropan-1-ol | |
| 识别 | |
| CAS号 | 32665-36-4 
|
| PubChem | 122553 |
| ChemSpider | 109268 |
| SMILES |
|
| KEGG | D07379 |
| 性质 | |
| 化学式 | C22H30N2O2 |
| 摩尔质量 | 354.4858 g·mol⁻¹ |
| 药理学 | |
| ATC代码 | R03DX02（R03） |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
依普罗醇（英语：Eprozinol）是一种含氮有机化合物，化学式C22H30N2O2，能作为阻塞性肺病的药物[1][2]。
合成
[编辑](-)-(R,S)-依普罗醇可由2-氯苯乙酮、N-苄基哌嗪和(S)-3-氯-1-苯基-1-丙醇为原料，经多步反应制得。[3]
参考文献
[编辑]- ^ Nicrosini, F.; Carpinella, G. Eprozinol treatment of chronic bronchitis with dyspnea and cough. Broncho-pneumologie. 1978, 28 (4): 322–327. PMID 756799.
- ^ Labrid, C.; Duchene-Marullaz, P.; Rispat, G. Mechanisms of anti-bronchoconstrictive effects of eprozinol. II. In vivo studies on the guinea pig. Pharmacology. 1981, 23 (1): 48–55. PMID 7312935. doi:10.1159/000137526.
- ^ P. Veeraraghavan Ramachandran, Baoqing Gong, Herbert C. Brown. Chiral synthesis via organoboranes. 41. The utility of B-chlorodiisopinocampheylborane for a general synthesis of enantiomerically pure drugs. Chirality. 1995. 7 (2). 103-110. doi:10.1002/chir.530070209.